کیت ferritin پیشتازطب ۱۹۲تستی

محتویات کیت کیت ferritin پیشتازطب ۱۹۲تستی :

۱) پلیت ۹۶ خانه حاوی چاهکهای پوشش داده شده با آنتی بادی ضد فریتین (Plate Coated Ferritin - Anti ).۲) محلول آنزیم کنژوگه (Conjugate Enzyme ): یک ویال حاوی ۱۲ میلی لیتر (آماده مصرف) . ۳) سری استانداردها (Set Standard ): شامل ۷ ویال استاندارد با غلظتهای ۰ ۱۰، ۲۵، ۱۰۰، ۲۰۰، ۴۰۰، و ۸۰۰ ml/ng فریتین کالیبره شده در مقابل ۳ WHO rd IS 94/572 (استاندارد صفر محتوی۲ میلی لیتر و سایر استانداردها حاوی ۱ میلی لیتر می باشند) .۴) سرم کنترلهای بالا و پایین : دو ویال هر یک حاوی ۱ میلی لیتر سرم کنترل با غلظت مشخص درج شده بر روی برچسب هر ویال .۵) محلول اسی بافر (Buffer Assay ): یک ویال حاوی ۱۲ میلی لیتر (آماده مصرف) .۶) محلول رنگزای یک مرحله ای (Substrate-Chromogen ): یک ویال حاوی ۱۲ میلی لیتر (آماده مصرف) .۷) محلول شستشو : یک ویال حاوی ۵۰ میلی لیتر محلول شستشوی غلیظ (X20 (. جهت تهیه محلول شستشوی آماده مصرف ، مقدار مورد نیاز را با آب مقطر به نسبت ۱/۲۰ رقیق نمایید .۸) محلول متوقف کننده (Solution Stop): یک ویال حاوی ۱۲میلی لیتر .۹) برچسب مخصوص پلیت .  

نکات قابل ذکر برای مصرف کنندگان:

۱) محتویات این کیت برای مصرف در همین کیت تعبیه شده است .۲) از مخلوط کردن محتویات کیتها با شماره ساختهای مختلف جداً خودداری نمایید .۳) کلیه مواد موجود در کیت که منشاء سرمی دارند از نظر وجود HBsAg و آنتی بادی های ضد HCV و HIV کنترل گردیده اند و فاقد این عوامل می باشند، جهت احتیاط بهتر است هر پرسنلی که با کیت کار می کند از تماس مستقیم با مواد بپرهیزد .  

شرایط نگهداری کیت ferritin پیشتازطب ۱۹۲تستی:

۱) کیت را در یخچال بین دمای ۲ تا ۸ درجه سانتی گراد نگهداری نمایید .۲) چاهکها را در کیسه مخصوص پلیت همراه با نمگیر نگهداری نمایید .۳) پایداری محتویات کیت تا پایان مدت انقضاء نوشته شده بر روی هر یک از آنها می باشد .۴) محلول شستشوی آماده مصرف که به نسبت ۱/۲۰ با آب مقطر رقیق شده باشد به مدت یک هفته در شرایط ۲-۸ درجه سانتی گراد قابل نگهداری و مصرف می باشد .  

مراحل انجام آزمایش کیت ferritin پیشتازطب ۱۹۲تستی :

۱) تعداد چاهکهای مورد نظر را انتخاب نموده و سایر چاهکها را به همراه نمگیر درون کیسه مخصوص نگهداری پلیت قرار داده و درب آن را ببندید .۲) ۵۰ میکرولیتر از هر استاندارد ، سرم کنترل و نمونه را به داخل هر چاهک بریزید، پیشنهاد می گردد که از استانداردها و نمونه ها بصورت داپلیکیت استفاده شود بدین معنی که هر استاندارد و نمونه را در دو چاهک بریزید و در انتها از میانگین جذب نوری آنها برای محاسبه نتایج استفاده کنید .۳) ۱۰۰میکرولیتر از محلول اسی بافر (Buffer Assay (را به هر چاهک اضافه نموده و پلیت را به آرامی به مدت ۱۵ ثانیه تکان دهید تا محتویات آن بخوبی مخلوط شوند درب چاهکها را با برچسب مخصوص پلیت پوشانده و چاهکها را به مدت ۳۰ دقیقه در درجه حرارت اتاق (۲۸ - ۲۲ درجه سانتی گراد) انکوبه نمایید .۴) محتویات چاهکها را خالی کرده و چاهکها را ۵ بار با محلول شستشوی آماده مصرف بشویید (برای شستشو می توان از سمپلر ۸ کاناله استفاده نمود ولی باید مواظب بود که محلول شستشو از یک چاهک به چاهک دیگر وارد نشود زیرا می تواند موجب ایجاد خطا در نتیجه آزمایش گردد، در هر دفعه شستشو حدود ۳۰۰ میکرولیتر محلول شستشو در هر چاهک ریخته و سپس چاهک ها را با وارونه کردن و تکاندن خالی نمایید و در انتهای عملیات شستشو چاهکها را در حالت وارونه و با ضربات ملایم بر روی یک پارچه یا کاغذ نمگیر بزنید تا قطرات اضافی خارج شوند) .۵) ۱۰۰ میکرولیتر از محلول آنزیم کنژوگه (Conjugate Enzyme (را به هر چاهک اضافه نموده درب چاهکها را با برچسب مخصوص پلیت پوشانده و چاهکها را به مدت ۳۰ دقیقه در درجه حرارت اتاق (۲۸ - ۲۲ درجه سانتی گراد) انکوبه نمایید .۶) محتویات چاهکها را خالی کرده و چاهکها را ۵ بار با محلول شستشوی آماده مصرف بشویید (همانند بند ۴) .۷) ۱۰۰ میکرولیتر محلول رنگزا ( Substrate-Chromogen (: به هر چاهک اضافه نمایید .۸) چاهکها را به مدت ۱۵ دقیقه در درجه حرارت اتاق و در تاریکی انکوبه نمایید .۹) با اضافه کردن ۱۰۰ میکرولیتر محلول متوقف کننده (solution stop (به هر چاهک ادامه واکنشهای آنزیمی را متوقف نمایید . برای سنجش جذب نوری از دستگاه الایزاریدر با فیلتر nm 450 استفاده نمایید (توصیه می شود از فیلتر nm 630 به عنوان فیلتر رفرانس استفاده گردد) .