لام نئوبار ساده Marienfeld

لام نئوبار ساده

معرفی لام نئوبار ساده

• لام های نئوبار دارای فضای مشبک هستند. این لام ها علاوه بر فضای مشبک دارای چاهک(counting chamber) و سکوی سوار کردن لامل هستند.
• ساخته شده از شیشه نوری خاص
• مطابق با DIN 12847
• به صورت جداگانه طبق قانون کالیبراسیون آلمان آزمایش شده است
• مسطح بودن و تلورانس ها به شدت رعایت می شود
• حداکثر تحمل عمق محفظه 2%
• لام نئوبار ما برای بررسی سوسپانسیون های سلولی مجهز به 2 مجموعه شبکه است. کاربردهای تشخیصی در شرایط آزمایشگاهی (IVD) معمولاً نیاز به تشخیص های تکراری دارند. شبکه های شمارش مضاعف = امکان بررسی دوبار.
• یک شیشه روکش با ضخامت 0.4 میلی متر در بالای هر دو مرحله خارجی محفظه شمارش قرار می گیرد تا حجم را در شبکه های شمارش محدود کند. پوشش های نازک تر را نمی توان به دلیل خم شدن به دلیل نیروهای مویرگی استفاده کرد.
• با 2 شیشه پوششی هماسیتومتر 20×26 میلی متر که برای اکثر اتاق های شمارش مناسب است. برای عینک یدکی لطفا  اینجا را ببینید .
• محفظه های شمارش Fuchs-Rosenthal به شیشه های پوششی 24×24 میلی متر و اتاق های شمارش Nageotte به شیشه های پوششی 30×30 میلی متر نیاز دارند.
• بسته بندی جداگانه در جعبه پلاستیکی شفاف، 10 قطعه در یک کارتن
• شبکه های شمارش به دو سطح زمینی و صیقلی در صحنه مرکزی (= پایین محفظه) ساختار یافته اند. این مرحله مرکزی بین دو مرحله مرتفع نیز زمینی و صیقلی قرار دارد.
• خط تیره:
• در زیر میکروسکوپ خطوط اتاق های شمارش استاندارد تیره به نظر می رسند.
• خط روشن:
• محفظه های شمارش با خطوط روشن دارای شبکه های شمارش هستند که به صورت یک پوشش فلزی بسیار نازک و شفاف ساخته شده اند. خطوط روشن به خوبی با پس‌زمینه فلزی تیره تضاد دارند و این امر ارزیابی سوسپانسیون‌های سلولی را تسهیل می‌کند.

روش و اصول استفاده از لام نئوبار ساده

• برای استفاده از لام هموسیتومتر ، ابتدا باید یک لام مخصوص تهیه کرده و آن را به درستی روی محفظه شمارش قرار دهید.
• سوسپانسیون سلولی تهیه شده در تماس با لبه لایه ای با عمل مویرگی به خلا کشیده می شود و محفظه را کاملاً با نمونه پر می کند.
• تعداد سلولهای محفظه را می توان با شمارش مستقیم با استفاده از میکروسکوپ محاسبه کرد و سلولهای قابل تصفیه بصری را می توان متفاوت شمارش کرد.
• از تعداد سلولهای محفظه برای محاسبه غلظت یا چگالی سلولها در نمونه اصلی استفاده می شود و تعداد آن برابر با تعداد سلولهای محفظه تقسیم بر حجم محفظه است که مقدار آنها از آغاز.
• سوسپانسیون اصلی قبل از جمع آوری باید کاملاً مخلوط شود. این اطمینان می دهد که نمونه واقعی و از غلظت مساوی حذف شده است. در این آزمایش ، بسته به تعداد سلول های شمارش شده ، باید از رقیق سازی مناسب استفاده شود.