کیت Detection 50test بایوتک

کیت Detection 50test بایوتک

• میزبان: بز
• ايمونوژن: ايمونوگلوبولین
• واکنشگری: موش و خرگوش
• شکل: مايع
• فرموالسیون: بافر تريس 7.2 pH حاوی %0/2 آلبومین سرم گاو و نگهدارنده
• شرايط نگهداری: محتويات کیت بايد در C° 4 نگهداری شود.
• پايداری: 9 ماه پس از تولید
• کاربرد: ايمونوهیستوشیمی-ايمونوسیتوشیمی

محتويات کیت Detection 50test بایوتک:

•  بروشور کیت
•  محلول لینکر دوگانه )ِLinker Dual)
• Poly-HRP detection system Poly-HRP شناساگر محلول
• DAB solution A DAB محلول
• DAB solution B DAB کننده رقیق محلول
•  قطره چکان خالی برای DAB( dropper empty DAB)

موارد استفاده/منع مصرف:

•  برای تشخیص آزمایشگاهی و تحقیقاتی
•  در صورت کدورت، از محلول های کین استفاده نکنید.
•  پس از انقضاء تاریخ از کیت استفاده نکنید.
•  محتویات کیت غیر استریل است.

  عملکرد کیت:

• آنتی بادیهای موجود در کیت از طریق کروماتوگرافی جذبی با ایمونوگلوبولین انسان جذب شده اند تا میزان واکنش متقاطع آنها با ایمونوگلوبولین انسان به حداقل برسد.
• آنتی بادی بزی ضد موش با تمام زیر کالسهای IgG موش و نیز با IgM موش واکنش می دهد. آنتی بادی بزی ضد خرگوش با تمام ایمونوگلوبولین های خرگوش واکنش می دهد.
• آنزیم پراکسیداز استفاده شده در این کیت دارای فعالیت ویژه باالیی است و تمامی آنزیمهای آزاد از طریق کروماتوگرافی ژل فیلتراسیون حذف شده اند.

روش کار:

•  برش بافتی را پارافینزدایی و آبدهی کنید.
•  بازیابی آنتیژن را با استفاده از بافر EDTA با 9=pH( -049971SB )به مدت 20 تا 40 دقیقه انجام دهید.
•  برش بافتی را با بافر TBS دو بار هر بار به مدت 3 دقیقه شستشو دهید.
•  پراکسیدازهای آندوژن بافت را با انکوباسیون برش بافتی با 2%0/3O2H به مدت 15 دقیقه خنثی نمایید.
•  اسالیدها را مطابق مرحله 3 شستشو دهید.
•  آنتی بادی اولیه را به مدت 30 تا 45 دقیقه روی بافت انکوبه کنید. مدت زمان انکوباسیون برش بافتی با آنتی بادی اولیه به افینیتی آنتی بادی بستگی دارد. مدت زمان 30 دقیقه انکوباسیون برای آنتی بادی های تولیدی شرکت زیست فناوران سینا کافی است. مدت زمان انکوباسیون برای آنتی بادی های تولید شده توسط سایر شرکت ها باید توسط مصرف کننده تعیین شود.
• برش بافتی را دو بار و هر بار 3 دقیقه با TBS حاوی 1/5 % BSA شستشو دهید.
•  دو قطره از محلول Linker Dual لینکر دوگانه بر روی بافت اضافه کرده و 30 دقیقه انکوبه کنید.
•  برش بافتی را مطابق مرحله 7 شستشو دهید.
•  محلول HRP-Poly آماده مصرف را به بافت اضافه کنید و انکوباسیون را 30 تا 40دقیقه ادامه دهید. توجه داشته باشید به دلیل حساسیت محلول HRP-Poly به نور، انکوباسیون بافت ها در این مرحله باید در تاریکی انجام شود.
•  در طی مدت زمان انکوباسیون بافت با محلول HRP-Poly، محلول آماده مصرف DAB را تهیه نمایید. برای این منظور یک قطره از محلول DAB را به 1 میلی لیتر از بافر رقیق کننده DAB اضافه نمایید. یک میلی لیتر از محلول آماده مصرف DAB برای حدود 10 برش بافتی کافی است.
•  برش بافتی را مطابق مرحله 7 شستشو دهید.
•  محلول آماده مصرف DAB را به مدت 10 دقیقه به برش بافتی اضافه کنید. توجه داشته باشید به دلیل حساسیت DAB به نور، انکوباسیون بافت ها با DAB باید در تاریکی انجام شود.
•  برش بافتی را با آب مقطر شستشو دهید.
• پس از رنگ آمیزی با هماتوکسیلین، اسالید را با آب شهر شستشو دهید.
•  پس از انجام مراحل آبگیری، اسالید را مانت کنید

راهنمای رفع اشکال:

*رنگ آمیزی بیش از حد:

•  غلظت آنتی بادی اولیه و یا مدت زمان انکوباسیون آن بیش از حد مجاز است.
•  درجه حرارت آزمایشگاه در زمان انکوباسیون بافت با آنتی بادی اولیه یا BioVision باال است )درجه حرارت توصیه شده C26-20° است(. *سیگنال مزاحم:
•  شستشوی مراحل ناکافی است.
•  بافت طی مراحل رنگ آمیزی خشک شده است.
•  بافت حاوی تا خوردگی و یا قسمت های نکروتیک است.
•  مدت زمان انکوباسیون با آنتی بادی اولیه یا BioVision بیش از حد مجاز است.
•  آنتی ژن مورد نظر از سلول خارج شده است )این پدیده عمدتا در بافت هایی مانند تیروئید برای تیروگلوبولین، بافت تخمدان برای 125CA و یا آنتی ژن های محلول رخ می دهد(.
•  محل های اتصال غیر اختصاصی در بافت به خوبی Block نشده است. در استفاده از آنتی بادی ها و یا BioVision ساخت شرکت زیست فناوران سینا نیازی به مرحله Blocking وجود ندارد.

*رنگ آمیزی ضعیف:

•  غلظت آنتی بادی و یا مدت زمان انکوباسیون آن کافی نیست.
•  محلول های مورد استفاده و یا محلول های شستشو تاریخ گذشته و یا دارای pH نامناسب می باشد.
• شستشوی بافت در مراحل رنگ آمیزی بیش از حد توصیه شده انجام شده است و یا بخشی از محلول شستشو قبل از اضافه کردن معرف های اصلی شامل آنتی بادی اولیه و یا BioVision روی بافت باقی مانده است.
•  حرارت آزمایشگاه سرد است.
• مرحله بازیافت آنتی ژن )Retrieval )به خوبی انجام نشده است و یا از بافر مناسبی برای بازیافت آنتی ژن استفاده نشده است. توصیه می شود از بافر شرکت زیست فناوران سینا با شماره کاتالوگ -049971SB استفاده شود.
• آنتی بادی اولیه مورد استفاده مناسب نیست و نمی تواند آنتی ژن را در بلوک های پارافینی شناسایی نماید.
•  DAB با محلول BioVision مخلوط شده است. )توجه داشته باشید که محتویات هیچ کدام از محلول های کیت نباید با یکدیگر مخلوط شود(.
•  آنتی بادی اولیه موشی یا خرگوشی نیست.

برای مطالعه مقاله طرز رنگ آمیزی IHC بهمراه تهیه کروموژن کلیک کنید.

شما می توانید جهت دریافت اطلاعات خرید کیت Detection 50test بایوتک و استعلام قیمت با همکاران ما تماس حاصل فرمایید.میتوانید کیت Detection 50test بایوتک را با بهترین قیمت از مجموعه نیاز طب سلامت تهیه کنید. ما در مجموعه نیاز طب، علاوه بر این محصول، تجهیزات پاتولوژی دیگری هم داریم که می‌توانید با مراجعه به بخش “پاتولوژی ایمونوهیستوشیمی و سیتولوژی“، این محصولات را بررسی کنید و محصول مورد نظر خود را با بهترین قیمت تهیه کنید.همچنین شما میتوانید با دنبال کردن پیج اینستاگرام مجموعه نیاز طب سلامت، از موجودی های جدید مطلع شوید.شما میتوانید با دنبال کردن محصولات تخفیفی سایت ما از تخفیفات هر هفته مطلع بشید:شما می توانید جهت خرید کیت Detection 50test بایوتک و دیگر اقلام آزمایشگاهی از طریق شرکت نیاز طب سلامت می توانید با شماره های زیر در ارتباط باشید :

• ۰۹۱۵۷۷۸۸۴۶۱
• ۰۹۰۰۷۷۸۰۲۸۰